事業成果報告

研究委託採択組織

複数年企画
2025.7～2年*あるいは3年間
2025.10～2年^※あるいは3年間^※※
委託組織	採択研究領域
国立大学法人千葉大学	骨格筋への作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する研究
学校法人藤田学園　藤田医科大学*	骨格筋への作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する研究
国立大学法人東北大学東北メディカル・メガバンク機構	全⾝持久⼒への作⽤を有する物質の検出及び薬物動態に関する新たな研究
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター	遺伝子・細胞ドーピングとこれに関連したバイオマーカー等の検出に関する研究
国立大学法人東京大学^※※	禁止物質あるいは禁止物質の使用の新たな検出方法の開発に関する研究
国立大学法人九州大学^※※	骨格筋への作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する新たな研究
国立研究開発法人理化学研究所^※	遺伝子・細胞ドーピングとこれに関連したバイオマーカー等の検出に関する研究
国⽴⼤学法⼈岡⼭⼤学^※※	In vitro でのヒト代謝系を利⽤した禁⽌物質の代謝に関する研究

単年企画 2024年4～2025年2月
委託組織	採択研究領域
学校法人日本医科大学	興奮薬を含む中枢神経作用薬の検出、薬物動態及び運動パフォーマンスへの影響に関する研究（乾燥血液スポット：Dried Blood Spot(DBS)を含む
国立大学法人千葉大学	骨格筋へ作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する研究
国立大学法人筑波大学	遺伝子ドーピングに関連する核酸医薬品、ベクター等の検出やこれらに関する新規バイオマーカー等の研究
国立大学法人旭川医科大学	骨格筋へ作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する研究

複数年企画
2022年7～2年あるいは3年間、2023.4～2年間*
委託組織	採択研究領域
国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター*	遺伝子ドーピングに関連する核酸医薬品、ベクター等の検出やこれらに関連する新規バイオマーカー等の研究
国立大学法人東京大学	ペプチドホルモン、絨毛性ゴナドトロピン(hCG)やコルチコトロピン類、成長ホルモンおよびそれらの放出因子及びそのマーカーとなる物質の検出技術/定量方法の開発（特に禁止表国際基準S2.2、S2.2.3の物質）
国立大学法人東北大学東北メディカル・メガバンク機構	エリスロポエチン(EPO)や赤血球造血に影響を与える物質に関連する研究（新規医薬品やGATA阻害薬等の運動能力及び薬理作用の研究）
学校法人藤田学園藤田医科大学	骨格筋、筋線維へ作用を有する物質の検出及び薬物動態に関する研究

【OA】Otani, et al., Detection of Gene Doping Using Dried Blood Spots from a Mouse Model with rAAV9 Vector-Mediated Human Erythropoietin Expression as a Pilot Study, Analytica, 2024 Jun 4; 5(2): 263-272. doi: 10.3390/analytica5020017.
【OA】Takehito Sugasawa, et al., Detection Method for Gene Doping in a Mouse Model Expressing Human Erythropoietin from Adeno-Associated Virus Vector-9, Genes, 2024 May 29; 15(6): 709.
Mahara K., et al., Development of Detection Method Using Dried Blood Spot with Next Generation Sequencing and LabDroid for Gene Doping Control. International Journal of Molecular Sciences. 2025 Jun 26; 26(13):6129. doi: 10.3390/ijms26136129.
Taku Nakai, et al., The drug-specific properties of hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors in mice reveal a significant contribution of the kidney compared to the liver to erythropoietin induction, Life Sciences, 2024 Jun 11; 346:122641. doi:10.1016/j.Ifs.2024.122641.
T. Yazawa, et al., Evaluation of 3ß-hydroxysteroid dehydrogenase activity using progesterone and androgen receptors-mediated transactivation, Frontiers in Endocrinology, 2024 Oct 21;15:1480722. doi: 10.3389/fendo.2024.1480722.
K. Hitachi, et al., Proteomic analysis data of skeletal muscle tissue in myosin heavy chain-IIx and -IIb double knockout mice, Journal of Proteomics & Data Management, 2025 Apr 11;7:0002. doi: 10.14889/jpdm.2025.0002.

【OA】Taku Nakai, et al., The drug-specific properties of hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors in mice reveal a significant contribution of the kidney compared to the liver to erythropoietin induction, Life Sciences, 2024 April 11;122641.
【OA】Takehito Sugasawa, et al., Detection Method for Gene Doping in a Mouse Model Expressing Human Erythropoietin from Adeno-Associated Virus Vector-9,Genes,2024 May 29;15(6):709
【OA】Norihiro Otani, et al., Detection of Gene Doping Using Dried Blood Spots from a Mouse Model with rAAV9 Vector-Mediated Human Erythropoietin Expression as a Pilot Study, Analytica 2024 June 4,5(2),263-272
【OA】Takeshi Sakayori, et al., A randomized placebo controlled trial demonstrates the effect of dl-methylephedrine on brain functions is weaker than that of pseudoephedrine, Scientific reports 2024,September 5;14:20793

Keisuke Hitachi, et al., Simultaneous loss of skeletal muscle myosin heavy chain IIx and IIb causes severe skeletal muscle hypoplasia in postnatal mice, FASEB Journal, 2023 Jan;37(1):e22692
Tadahiro Nagaoka, et al., Functional interaction between Vangl2 and N-cadherin regulates planar cell polarization of the developing neural tube and cochlear sensory epithelium, Sci Rep, 2023 Mar 8;13(1):3905.
Keisuke Hitachi, et al., The Functional Role of Long Non-coding RNA in Myogenesis and Skeletal Muscle Atrophy, Cells.
2022 Jul 25;11(15):2291

※【OA】オープンアクセス